Preview

Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология

Расширенный поиск

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПЕСТИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-ДЕКАГИДРОАКРИДИНДИОНА-1,8

https://doi.org/ 10.21285/2227-2925-2017-7-1-16-20

Полный текст:

Аннотация

Целью работы является синтез и испытание на пестицидную активность производных декагид-роакридиндиона, которые могли бы стать основой средств защиты растений. Исследованные соединения получены трехкомпонентной гетероциклизацией первичных аминов, ароматических альдегидов и димедона. Синтезированные соединения были испытаны на некоторые виды инсек-тицидной (против toxoptera graminum, musca domestica,meloidogyne incognita, heliothis virescens, diabrotica undecimpunctata howardi, caenorhabditis elegans), фунгицидной (против drechslera, erysiphe, puccinia, peronospora) и гербицидной активности (против amaranthus retroflexus, brassica rapa, abutilon theophrasti, alopecurus myosuroides, avena fatua, echinochloa crus galli). Все соединения про-явили инсектицидную активность против toxoptera graminum. Три соединения проявили гербицид-ную активность против amaranthus retroflexus. Только одно соединение из шести проявило фунги-цидную активность против drechslera.

Об авторе

A. Н. Пырко
Международный государственный экологический институт имени А.Д. Сахарова Белорусского государственного университета
Россия


Список литературы

1. Safaei-Ghomi J., Ghasemzadeh M. A., Zahedi S. ZnO nanoparticles: a highly effective and readily recyclable catalyst for the one-pot synthesis of 1, 8-dioxodecahydroacridine and dioxooctahydroxanthene derivatives //Journal of the Mexican Chemical Society. 2013. V. 57, N. 1. P. 1-7.

2. Nakhi A., Srinivas P. T. V., Rahman M. S. Amberlite IR-120H catalyzed MCR: design, synthesis and crystal structure analysis of 1, 8-dioxodecahydroacridines as potential inhibitors of sirtuins //Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2013. V. 23, N. 6. P. 1828-1833.

3. Pyrko A.N. Synthesis and Transformations of New 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Deca-hydroacridine-1,8-dione Derivatives // Russian Journal of Organic Chemistry. 2008. V. 44, N. 8. P. 1215-1224.

4. Kumar A., Sharma S. A grinding-induced catalyst- and solvent-free synthesis of highly functionalized 1,4-dihydropyridines via a domino multicomponent reaction // Green Chem. 2011. Vol. 13. P. 2017-2020.

5. To Q. H., Lee Y. R., Kim S. H. Efficient one-pot synthesis of acridinediones by indium(III) triflate-catalyzed reactions of β-enaminones, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyls // Bulletin of the Korean Chemical Society. 2012. Vol. 33, N. 4. P. 1170-1176.

6. Shchekotikhin Yu.M., Nikolaeva T.G., Shub G.M., Kriven’ko A.P.Synthesis and antibacterial activity of substituted 1,8-dioxodecahydroacridines // Khim.-Farm. Zh. 2001. V. 35, N 4. P. 206-211.

7. Gutsulyak Kh. V., Manzhara V. S., Mel’nik M. V., Kalinc T. I. Relationship between the structure and photostability of decahydroacridine derivatives // J. Appl. Spectr. 2005. Vol. 72, No. 4. P. 488-494.


Для цитирования:


Пырко A.Н. СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПЕСТИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-ДЕКАГИДРОАКРИДИНДИОНА-1,8. Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2017;7(2):16-20. https://doi.org/ 10.21285/2227-2925-2017-7-1-16-20

For citation:


Pyrko A.N. SYNTHESIS AND BIOLOGICAL TESTING FOR PESTICIDAL ACTIVITY OF 9-ARYL-N-ARYL, ALKYL-SUBSTITUTED 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-DECAHYDROACRIDINE-1,8-DIONE DERIVATIVES. Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology. 2017;7(2):16-20. (In Russ.) https://doi.org/ 10.21285/2227-2925-2017-7-1-16-20

Просмотров: 1


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2227-2925 (Print)
ISSN 2500-1558 (Online)