<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">vuzbiochemi</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2227-2925</issn><issn pub-type="epub">2500-1558</issn><publisher><publisher-name>ИРНИТУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21285/2227-2925-2018-8-2-29-38</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">vuzbiochemi-108</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CHEMICAL SCIENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДОВ ИМИДАТОВ 3-ФЕНОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ПО РЕАКЦИИ ПИННЕРА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>PROCESS OF OBTAINING HYDROCHLORIDES OF IMMATES OF 3-PHENOXYBENZOIC ACID ON THE PINNER REACTION OPTIMIZATION</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Попов</surname><given-names>Ю. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Popov</surname><given-names>Y. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Корчагина</surname><given-names>Т. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Korchagina</surname><given-names>T. K.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лобасенко</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lobasenko</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аникеева</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Anikeeva</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Но</surname><given-names>К. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>No</surname><given-names>K. L.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Волгоградский государственный технический университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Volgograd State Technical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>09</month><year>2019</year></pub-date><volume>8</volume><issue>2</issue><fpage>29</fpage><lpage>38</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Лобасенко В.С., Аникеева С.В., Но К.Л., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Лобасенко В.С., Аникеева С.В., Но К.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Popov Y.V., Korchagina T.K., Lobasenko V.S., Anikeeva S.V., No K.L.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vuzbiochemi.elpub.ru/jour/article/view/108">https://vuzbiochemi.elpub.ru/jour/article/view/108</self-uri><abstract><p>В рамках работы по оптимизации процесса получения гидрохлоридов имидатов 3-феноксибензойной кислоты по реакции Пиннера было изучено влияние избытка спирта и температуры на скорость реакции и выход продуктов. Было выявлено, что оптимальные условия процесса следующие: соотношение реагентов: 3-феноксибензонитрил: спирт = 1: 2÷3, температурный интервал 15-400C при непрерывной подаче хлористого водорода. Доказано, что в данных условиях не происходит образования побочных продуктов. Разработан эффективный способ получения гидрохлоридов имидатов 3-феноксибензойной кислоты, предложена оптимальная конструкция периодического реактора, обеспечивающая высокую скорость процесса и выход полученных гидрохлоридов имидатов 3-феноксибензойной кислоты не менее 95%. Авторами разработана принципиальная технологическая схема, обеспечивающая оптимальные условия протекания процесса и максимальный выход целевых продуктов. Гидрохлориды имидатов 3-феноксибензойной кислоты являются биологически активными веществами, что объясняет интерес к поиску оптимальных параметров проведения процесса их синтеза, а именно сокращение времени протекания реакции и увеличение выхода целевого продукта. </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>In the framework of work on optimization of the process for the preparation of 3-phenoxybenzoic acid imidates hydrochlorides by the Pinner reaction, the effect of excess alcohol and temperature on the reaction rate and product yield was studied. It was found that the optimal process conditions are the following: the ratio of reagents: 3-phenoxybenzonitrile: alcohol = 1: 2 ÷ 3, temperature range 15-400C with continuous supply of hydrogen chloride. It is proved that under these conditions there is no formation of by-products. An effective method for the preparation of 3-phenoxybenzoic acid imidate hydrochlorides has been developed, an optimal design of a periodic reactor has been proposed, which ensures a high process speed and the yield of the obtained hydrochlorides of imidates of 3-phenoxybenzoic acid of at least 95%. The authors developed a principle technological scheme that provides optimal conditions for the process and the maximum yield of the targeted products. The hydrochlorides of imidates of 3-phenoxybenzoic acid are biologically active substances, which explains the interest in finding the optimal parameters for the synthesis process, namely, reducing the reaction time and increasing the yield of the desired product.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>технология</kwd><kwd>дифенилоксид</kwd><kwd>гидрохлорид имидата карбоновой кислоты</kwd><kwd>реакция Пиннера</kwd><kwd>биологическая активность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>technology</kwd><kwd>diphenyloxide</kwd><kwd>imidate hydrochloride of carboxylic acid</kwd><kwd>Pinner's reaction</kwd><kwd>biological activity</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Машковский М.Д. Лекарственные сред-ства. Издание пятнадцатое. М.: Новая волна, 2007. Т. 1-2. 1206 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Машковский М.Д. Лекарственные сред-ства. Издание пятнадцатое. М.: Новая волна, 2007. Т. 1-2. 1206 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Робинсон Д.С. Ингибиторы коррозии. Пер. с англ. В.В. Егорова, А.Ф. Комоловой. / Под ред. Е.С. Иванова. М.: Металлургия, 1983. 272 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Робинсон Д.С. Ингибиторы коррозии. Пер. с англ. В.В. Егорова, А.Ф. Комоловой. / Под ред. Е.С. Иванова. М.: Металлургия, 1983. 272 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зефирова О.Н., Зефиров Н.С. Об истории возникновения и развития концепции биоизостеризма // Вестник Московского университета. Сер. 2. Химия. 2002. Т. 43. 251 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зефирова О.Н., Зефиров Н.С. Об истории возникновения и развития концепции биоизостеризма // Вестник Московского университета. Сер. 2. Химия. 2002. Т. 43. 251 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jain Z.J., Gide P.S., Kankate R.S. Bi-phenyls and their derivatives as synthetically and pharmacologically important aromatic structural moieties // Arabian Journal of Chemistry. 2013. pp. 2051-2066. DOI: 10.1016/j.arabjc.2013.07.035.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jain Z.J., Gide P.S., Kankate R.S. Bi-phenyls and their derivatives as synthetically and pharmacologically important aromatic structural moieties // Arabian Journal of Chemistry. 2013. pp. 2051-2066. DOI: 10.1016/j.arabjc.2013.07.035.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A. Privileged Structures: Applications in Drug Discovery // Combinatorial Chemistry &amp; High Throughput Screening. 2004. V. 7, N. 5. P. 473-493. DOI: 10.2174/1386207043328544</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A. Privileged Structures: Applications in Drug Discovery // Combinatorial Chemistry &amp; High Throughput Screening. 2004. V. 7, N. 5. P. 473-493. DOI: 10.2174/1386207043328544</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim J., Kim H., Park S.B. Privileged Structures: Efficient Chemical “Navigators” toward Unexplored Biologically Relevant Chemical Spaces // Journal of the American Chemical Society. 2014. V. 136, N 42. P. 14629-14638. DOI: 10.1021/ja508343a</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim J., Kim H., Park S.B. Privileged Structures: Efficient Chemical “Navigators” toward Unexplored Biologically Relevant Chemical Spaces // Journal of the American Chemical Society. 2014. V. 136, N 42. P. 14629-14638. DOI: 10.1021/ja508343a</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Спасов А.А, Попов Ю.В., Корчагина Т.К и др. Синтез и фармакологическая активность производных 3-феноксибензойной кислоты // Журнал биоорганической химии. 2017. Т. 43, N 2. С. 189-196.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Спасов А.А, Попов Ю.В., Корчагина Т.К и др. Синтез и фармакологическая активность производных 3-феноксибензойной кислоты // Журнал биоорганической химии. 2017. Т. 43, N 2. С. 189-196.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мишень-ориентировочный поиск анти-диабетических средств: монография / Под. ред. А.А. Спасова и В.И. Петрова. Волгоград: Изд-во ВолГМУ, 2016. 232 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мишень-ориентировочный поиск анти-диабетических средств: монография / Под. ред. А.А. Спасова и В.И. Петрова. Волгоград: Изд-во ВолГМУ, 2016. 232 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Лобасенко В.С. Производные дифенилоксида. Синтез, реакции и области применения. Волгоград: ВолгГТУ, 2015. 246 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Лобасенко В.С. Производные дифенилоксида. Синтез, реакции и области применения. Волгоград: ВолгГТУ, 2015. 246 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зильберман Е.Н. Реакции нитрилов. М.: Химия, 1972. 449 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зильберман Е.Н. Реакции нитрилов. М.: Химия, 1972. 449 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Смирнова М.В., Камалетдинова В.С. Синтез 3-фено-ксибензонитрила // Журнал общей химии. 2008. Т. 78, N 11. С. 1928-1929.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Попов Ю.В., Корчагина Т.К., Смирнова М.В., Камалетдинова В.С. Синтез 3-фено-ксибензонитрила // Журнал общей химии. 2008. Т. 78, N 11. С. 1928-1929.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новиков А.Я. Химические товары бытового назначения справочник. М.: Легкая Индустрия, 1968. 261 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Новиков А.Я. Химические товары бытового назначения справочник. М.: Легкая Индустрия, 1968. 261 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
