vuzbiochemiИзвестия вузов. Прикладная химия и биотехнологияProceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology2227-29252500-1558ИРНИТУ10.21285/2227-2925-2018-8-2-48-54vuzbiochemi-110Research ArticleХИМИЧЕСКИЕ НАУКИCHEMICAL SCIENCESИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С (Е)-2-ГИДРОКСИ-3-((2-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕН)(АМИНО) БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТОЙINVESTIGATION OF IRON (III) COMPLEX FORMATION USING (E)-2-HYDROXY-3-((2-HYDROXYBENZYLIDENE)(AMINO) BENZENESULPHONIC ACIDМамедоваЧ. А.MamedovaC. A.noemail@neicon.ruАлиеваФ. С.AliyevaF. S.noemail@neicon.ruЧыраговФ. М.ChiragovF. M.noemail@neicon.ruШыхалиевН. Г.ShichaliyevN. Q.noemail@neicon.ruБакинский государственный университетРоссияBaku State UniversityRussian Federation201823092019824854Copyright © Мамедова Ч.А., Алиева Ф.С., Чырагов Ф.М., Шыхалиев Н.Г., 20192019Мамедова Ч.А., Алиева Ф.С., Чырагов Ф.М., Шыхалиев Н.Г.Mamedova C.A., Aliyeva F.S., Chiragov F.M., Shichaliyev N.Q.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vuzbiochemi.elpub.ru/jour/article/view/110

На основе салицилового альдегида синтезирован новый органический реагент (Е)-2-гидрокси-3-((2-гидроксибензилиден)(амино)бензолсульфокислота. рН-метрическим методом в водно-этанольном среде определены константа диссоциации реагента: рК1=8,47± 0,03, pK2=9,38 ± 0,04. Изучено комплексообразование Fe(III) с (Е)-2-гидрокси-3-((2-гидроксибензилиден)(амино)бензолсульфокислотой в присутствии диантипирилфенилметана (ДАФМ) и 8-оксихинолина. Установлены оптимальные условия комплексообразования. Вычислены основные спектрофотометрические характеристики комплексов (рНопт, λопт, молярный коэффициент поглощения, состав комплексов, интервал подчинения закону Бера). Исследовано комплексообразование железа (III) с реагентом и установлено, что в присутствии ДАФМ и 8-оксихинолина образуются разнолигандные комплексы, при этом наблюдаются батохромные сдвиги в спектре поглощения и максимальный выход сдвигается в кислую среду по сравнению однороднолигандным комплексом. Все методы показали, что соотношение компонентов в бинарных комплексах Fe(III)-R равно 1:2, а в разнолигандных комплексах Fe(III)-R-8-оксихинолин =2:2:1, Fe(III)-R-ДАФМ=1:2:1. Изучено влияние некоторых ионов и маскирующих веществ на образование бинарного и разнолигандных комплексов железа (III). Изучение влияние посторонных ионов и маскирующих веществ на спектрофотометрическое определение железа (III) в виде бинарного и смешаннолигандного комплексов показало, что в присутствии диантипирилфенилметана и 8-оксихинолина увеличивается избирательность реакции . Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа в хлебе и пшеничном отрубе.

A new organic reagent (e)-2-hydroxy-3-((2-hydroxybenzylidene)(amino)benzenesulphonic acid was synthe-sized on the basis of salicylic aldehyde. The dissociation constant of the reagent was determined using a pH-metric method in a water-ethanol medium: pK1 = 8.47 ± 0.03, pK2= 9.38 ± 0.04. The complexation of Fe(III) with (e)-2-hydroxy-3-((2-hydroxybenzylidene)(amino)benzenesulphonic acid was studied in the presence of diantipyrylphenylmethane (DAPM) and 8-hydroxyquinoline. Optimal conditions for the complexation were established. The main spectrophotometric characteristics of the complexes, such as pHopt, λopt, molar absorption coefficient, the compositions of the complexes and the interval where Beer's law holds, were calculated. The study of iron (III) complexation with the reagent showed that diverse-ligand complex-es are formed in the presence of DAPM and 8-hydroxyquinoline. During this reaction, bathochromic shifts are observed in the absorption spectrum, with the maximum yield shifting to the acidic medium compared to single-ligand complexes. The effect of individual ions and masking agents on the formation of binary and diverse-ligand iron (III) complexes was investigated, showing that the selectivity of the reaction increases in the presence of diantipyrylphenylmethane and 8-hydroxyquinoline. The developed technique was used to determine the microquantities of iron in bread and wheat bran.

синтезкомплексообразованияопределение железаспектрофотометрический методдиантипирилфенилметан8-оксихинолинsynthesiscomplex formationdetermination of ironspectrophotometric methoddiantipyrilphenylemetane8-hydroxyquinolineReferencesБургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе.М.: Мир, 1975. 272 с.Бургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе.М.: Мир, 1975. 272 с.Бурачева С.А., Гуля А.П., Присакарь В.И., Цапков В.И., Лазакович Д.В. Синтез и противомикробная активность сульфазинсодеожащих комплексов меди (II) с бензоилгидразонами замещенных производных салицилового альдегида // Химико-фармацевтический журнал. 2010. N 3. С. 28.Бурачева С.А., Гуля А.П., Присакарь В.И., Цапков В.И., Лазакович Д.В. Синтез и противомикробная активность сульфазинсодеожащих комплексов меди (II) с бензоилгидразонами замещенных производных салицилового альдегида // Химико-фармацевтический журнал. 2010. N 3. С. 28.Хьюз М. Неорганическая химия биологических процессов. М.: Мир, 416 с.Хьюз М. Неорганическая химия биологических процессов. М.: Мир, 416 с.Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972 г. 245 с.Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972 г. 245 с.Бейтс Р.Г. Определение рН. Теория и практика. Л.: Химия 1972, 400 с.Бейтс Р.Г. Определение рН. Теория и практика. Л.: Химия 1972, 400 с.Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия,1964. 386 с.Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия,1964. 386 с.Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектро фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1972. 407 с.Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектро фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1972. 407 с.Алиева Р.А., Пашаев Ф.Г. Гасанов А.Г., Махмудов К.Е. Квантово-химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа (III) // Методы и объекты химического анализа, 2008. Т.3, N 2. С. 167-174.Алиева Р.А., Пашаев Ф.Г. Гасанов А.Г., Махмудов К.Е. Квантово-химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа (III) // Методы и объекты химического анализа, 2008. Т.3, N 2. С. 167-174.Немодрук А.А., Абалакина В.М., Морейская Л.В., Бурмистров М.Т. Руководство методы аналитического контроля в интенсивной металлургии. М., 1983. Т.9. 92 с.Немодрук А.А., Абалакина В.М., Морейская Л.В., Бурмистров М.Т. Руководство методы аналитического контроля в интенсивной металлургии. М., 1983. Т.9. 92 с.Бурштейн Л.И. Методы исследования пищевых продуктов. М.: Госмедиздат, 1991. 643 с.Бурштейн Л.И. Методы исследования пищевых продуктов. М.: Госмедиздат, 1991. 643 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.