Для извлечения благородных металлов из растворов предложена большая группа органических сорбентов. Особое место в этом ряду занимают кремнийорганические сорбенты. Их сорбционная активность определяется характером функциональной группы и ее положением в полимерной цепи. Рассмотрено влияние природы и положения функционального заместителя на сорбционную активность полиалкилсилсесквиоксанов по отношению к ионам Ag(I) и Au(III) для полимер-гомологов и полимер-аналогов с сульфгидрильными, сульфокислотными, тиоалкиламинными, гуанидиновыми, бигуанидиновыми, малонодиамидными и фталамидными группами. Показано, что при переходе от полиалкилсилсесквиоксанов, содержащих химически активные группы в a-положении, к их полимер-гомологам, содержащим эти же группы b- и g-положении, сорбционная активность повышается. Для комплексообразующих полимеров сорбционная активность определяется устойчивостью образующихся хелатных соединений, числом донорно-активных атомов в составе функциональных групп и их пространственной доступностью для образования комплексов.
An extensive number of organic sorbents can be used for extraction of precious metals from solutions, among which organosilicon sorbents deserve a particular attention. The sorption activity of organosilicon sorbents is determined by the nature of the functional group and its position in the polymer chain. In this study, the effect of the nature and position of the functional substituent on the sorption activity of polyalkylsilsesquioxanes with respect to Ag (I) and Au (III) ions is analyzed for polymer homologues and polymer analogs with sulfhydril, sulphonic, thioalkylamine, guanidine, biguanidine, malonodiamide and phthalamide groups. It is shown that the sorption activity of the com-pounds under study increases during a transition from polyalkylsilsesquioxanes, containing chemically active groups in the a-position, to their polymer homologues, containing these groups in the b- и g-position. The sorption activity of complexing polymers is determined by the stability of the chelate compounds formed, the number of donor-active atoms in the functional groups and their spatial position facilitating the formation of complexes.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.