<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">vuzbiochemi</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2227-2925</issn><issn pub-type="epub">2500-1558</issn><publisher><publisher-name>ИРНИТУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">.org/10.21285/2227-2925-2018-8-1-42-50</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">vuzbiochemi-90</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CHEMICAL SCIENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В РАЗНЫХ СОРТАХ ЯБЛОК</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>DETERMINATION OF IRON (III) IN VARIOUS APPLE CULTIVARS USING THE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Алиева</surname><given-names>Р. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Aliyeva</surname><given-names>R. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Айвазова</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ayvazova</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Еспанди</surname><given-names>Ф. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Espandi</surname><given-names>F. E.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чырагов</surname><given-names>Ф. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chiragov</surname><given-names>F. M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>09</month><year>2019</year></pub-date><volume>8</volume><issue>1</issue><fpage>42</fpage><lpage>50</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Алиева Р.А., Айвазова А.В., Еспанди Ф.Е., Чырагов Ф.М., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Алиева Р.А., Айвазова А.В., Еспанди Ф.Е., Чырагов Ф.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Aliyeva R.A., Ayvazova A.V., Espandi F.E., Chiragov F.M.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vuzbiochemi.elpub.ru/jour/article/view/90">https://vuzbiochemi.elpub.ru/jour/article/view/90</self-uri><abstract><p>Синтезирован реагент на основе бензоилацетона и изучены аналитические возможности этого реагента на железо (III). Изучено комплексообразование Fe(III) с 1-фенил-2-[2-гидроксифенилазо]бутадионом-1,3 (ФГФАБ) в присутствии диантипирилметана (ДАМ), диантипирилфенилметана (ДАФМ) и диантипирилортооксифенилметана (ДАOФМ). Установлены оптимальные условия комплексообразования. Вычислены основные спектрофотометрические характеристики комплексов (рНопт, λопт, молярный коэффициент поглощения, состав комплексов, интервал подчинения закону Бера). Исследовано комплексообразование железа (III) с реагентом и установлено, что в присутствии ДАМ, ДАФМ и ДАOФМ образуются разнолигандные комплексы, при этом наблюдаются батохромные сдвиги в спектре поглощения и максимальный выход сдвигается в кислую среду по сравнению однороднолигандным комплексом. Установлены соотношения реагирующих компонентов в составе однородно- Fe-R (1:2) и смешаннолитандного FeR-ДАМ (1:2:2), FeR-ДАФМ (1:2:1) и FeR-ДАОФМ (1:2:2) комплексов. Показано, что определение железа (III) с реагентом в присутствии ДАOФМ высокоизбирательно. Изучено влияние некоторых ионов и маскирующих веществ на образование бинарного и разнолигандных комплексов железа (III). Многократные количества щелочных и щелочно-земельных металлов не мешают определению железа. Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа в трех сортах яблок. </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>In this study, a reagent based on benzoylacetone is synthesized, and its analytical potential for determining iron (III) is established. The complexation of iron (III) with 1-phenyl-2- [2-hydroxyphenylazo] butadione-1,3 (PHPAB) in the presence of diantipyrylmethane (DAM), diantipyrylphenylmethane (DAPM) and diantipyrilotoxyphenylmethane (DAOPM) is analysed and optimal conditions for the complexation are established. The main spectrophotometric characteristics of the as-obtained complexes are calculated, including pHopt, λopt, the molar absorption coefficient, the composition of the complexes and the interval of subordination to Beer's law. The study of iron (III) complexation with the reagent shows that multi-ligand complexes form in the presence of DAM, DAPM and DAOPM. In this process, bathochromic shifts in the absorption spectrum are observed, with the maximum yield shifting to an acid medium. The ratios of the reacting components are calculated for homogeneous Fe-R (1: 2), multi-ligand FeR-DAM (1: 2: 2), FeR-DAPM (1: 2: 1) and FeR-DAOPM (1: 2: 2) complexes. The determination of iron (III) with the reagent in the presence of DAOPM is shown to be highly selective. The effect of some ions and masking agents on the formation of bi- and multi-ligand iron (III) complexes is studied. It is demonstrated that significant amounts of alkali and alkaline earth metals do not hinder the process of iron determination. The developed technique is used to determine the micro-quantities of iron (III) in three apple cultivars.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>определение железа</kwd><kwd>комплексообразование</kwd><kwd>спектрофотометрический метод</kwd><kwd>диантипирилметан</kwd><kwd>диантипирилфенилметан</kwd><kwd>диантипирилортооксифенилметан</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>determination of iron</kwd><kwd>complex formation</kwd><kwd>spectrophotometric method</kwd><kwd>diantipyrilemetane</kwd><kwd>diantipyrilphenylemetane</kwd><kwd>diantipyrilorthooxyphenylemetane</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mahmudov K.T., Rahimov R.A., Babanly M.B., Hasanov P.Q., Pashaev F.G., Gasanov A.G., Kopylovich M.N., Pombeiro A.J.L. Tautomery and acid-base properties of some azoderivatives of benzoylacetone // Journal of Molecular Liquids 2011. V. 162, N 2. P. 84-88.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mahmudov K.T., Rahimov R.A., Babanly M.B., Hasanov P.Q., Pashaev F.G., Gasanov A.G., Kopylovich M.N., Pombeiro A.J.L. Tautomery and acid-base properties of some azoderivatives of benzoylacetone // Journal of Molecular Liquids 2011. V. 162, N 2. P. 84-88.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Алиева Р. А., Пашайев Ф. Г., Гасанов А. Г., Махмудов К. Т. Квантово_химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа(III) // Методы и объекты химического анализа. 2008. Т. 3, N 2. С. 167-174.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Алиева Р. А., Пашайев Ф. Г., Гасанов А. Г., Махмудов К. Т. Квантово_химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа(III) // Методы и объекты химического анализа. 2008. Т. 3, N 2. С. 167-174.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Редди В. K, Редди С. M, Редди П. Одновременное спектрофотометрическое оп-ределение меди(2+), ванадия(5+) и железа(3+) с использованием бензоилгидразона 2-гидро-кси-1-нафтальдегида // Журнал аналитической химии. 2000. Т. 55, N 5. С. 486-490.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Редди В. K, Редди С. M, Редди П. Одновременное спектрофотометрическое оп-ределение меди(2+), ванадия(5+) и железа(3+) с использованием бензоилгидразона 2-гидро-кси-1-нафтальдегида // Журнал аналитической химии. 2000. Т. 55, N 5. С. 486-490.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Эспанди Ф. Е., Алиева Р. А., Алиева Ф. С., Чырагов Ф. M. Изучение комплексообразования железа(III) с 3-(2-гидрокси-3-сульфо-5-нитрофенилазо)-пентан-2,4-диона в присутствии диантипирилметана и его гомологов // Вестник БУ, Естественные науки. 2012. N 3. С. 30-37.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Эспанди Ф. Е., Алиева Р. А., Алиева Ф. С., Чырагов Ф. M. Изучение комплексообразования железа(III) с 3-(2-гидрокси-3-сульфо-5-нитрофенилазо)-пентан-2,4-диона в присутствии диантипирилметана и его гомологов // Вестник БУ, Естественные науки. 2012. N 3. С. 30-37.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vukadin M. Leovac, Luka J. Bjelica, Ljiljana S. Jovanovic, Stepan Yu. Chundak. Complexes of iron(III) with benzoylacetone 1-naphthoylhydrazone // Polyhedron. 1986. 5, Issue 4. P. 983-990. https://doi.org/10.1016/s0277-5387(00) 80139-4</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vukadin M. Leovac, Luka J. Bjelica, Ljiljana S. Jovanovic, Stepan Yu. Chundak. Complexes of iron(III) with benzoylacetone 1-naphthoylhydrazone // Polyhedron. 1986. 5, Issue 4. P. 983-990. https://doi.org/10.1016/s0277-5387(00) 80139-4</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xia, Shiping. Simultaneous determination of iron (II) and cobalt (II) by spectrophotometry // Huaxue Fenxi Jiliang. 2010. V. 19, N 1. P. 43-45.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xia, Shiping. Simultaneous determination of iron (II) and cobalt (II) by spectrophotometry // Huaxue Fenxi Jiliang. 2010. V. 19, N 1. P. 43-45.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Денисова С.А., Леснов А.Е., Петров Б.И. Экстракционно-фотометрическое определение ионов железа и кобальта с использованием системы вода-диантипирилметалнафтами 2-сульфокислота-тиоцианат ион // Тез. докл. 7 конф. «Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004» (11-16 октября, 2004 г., г. Новосибирск). Новосибирск: Изд-во Института катализа СО РАН. Т. 1. С. 214.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Денисова С.А., Леснов А.Е., Петров Б.И. Экстракционно-фотометрическое определение ионов железа и кобальта с использованием системы вода-диантипирилметалнафтами 2-сульфокислота-тиоцианат ион // Тез. докл. 7 конф. «Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004» (11-16 октября, 2004 г., г. Новосибирск). Новосибирск: Изд-во Института катализа СО РАН. Т. 1. С. 214.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коломиец Л. Л., Пилипенко Л. А., Жмуд И. М., Панфилова И. П. Использование производной спектрофотометрии для избирательного определения никеля, кобальта, меди и железа (III) 4-(2-пиридилазо) резорцином в бинарных смесях // Журнал аналитической химии. 1999. Т. 54, N 1. С. 34-36.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коломиец Л. Л., Пилипенко Л. А., Жмуд И. М., Панфилова И. П. Использование производной спектрофотометрии для избирательного определения никеля, кобальта, меди и железа (III) 4-(2-пиридилазо) резорцином в бинарных смесях // Журнал аналитической химии. 1999. Т. 54, N 1. С. 34-36.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Makhijani R.M., Barhate V.D. Extractive spectrophotometric determination of iron (II) with [N-(o-methoxybenzaldehyde)-2-aminophenol] // International Journal of Current Pharmaceutical Research. 2013. V. 5, Issue 2. P. 6-89.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Makhijani R.M., Barhate V.D. Extractive spectrophotometric determination of iron (II) with [N-(o-methoxybenzaldehyde)-2-aminophenol] // International Journal of Current Pharmaceutical Research. 2013. V. 5, Issue 2. P. 6-89.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pathak P., Jolly V. S. &amp; Sharma K. P. Synthesis and biological activities of some new substituted arylazo Schiff bases // Orient. J. Chem. 2000. V. 16. P. 161-162.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pathak P., Jolly V. S. &amp; Sharma K. P. Synthesis and biological activities of some new substituted arylazo Schiff bases // Orient. J. Chem. 2000. V. 16. P. 161-162.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xu H., Zeng X. Synthesis of diaryl- azo derivatives as potential antifungal agents // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000. V. 20. P. 4193-4195.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xu H., Zeng X. Synthesis of diaryl- azo derivatives as potential antifungal agents // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000. V. 20. P. 4193-4195.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Samadhiya S., Halve A. Synthetic utility of Schiff bases as potential herbicidal agents. // Orient. J.Chem. 2001. V. 17. P. 119-122.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Samadhiya S., Halve A. Synthetic utility of Schiff bases as potential herbicidal agents. // Orient. J.Chem. 2001. V. 17. P. 119-122.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tonelli M., Vazzana I., Tasso B., Boido V., Sparatore F., Fermeglia M., Paneni M. S., Posocco P., Pricl S., Colla P., Ibba C., Secci B., Collu G. &amp; Loddo R. Antiviral and cytotoxic activities of aminoarylazo compounds and aryltriazene derivatives // Bioorg. Med. Chem. 2009. V. 17. P. 4425-4440.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tonelli M., Vazzana I., Tasso B., Boido V., Sparatore F., Fermeglia M., Paneni M. S., Posocco P., Pricl S., Colla P., Ibba C., Secci B., Collu G. &amp; Loddo R. Antiviral and cytotoxic activities of aminoarylazo compounds and aryltriazene derivatives // Bioorg. Med. Chem. 2009. V. 17. P. 4425-4440.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rani P., Srivastava V. K. &amp; Kumar A. Synthesis and anti-inflammatory activity of heterocylic indole derivatives // Eur. J. Med. Chem. 2004. V. 39. P. 449-452.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rani P., Srivastava V. K. &amp; Kumar A. Synthesis and anti-inflammatory activity of heterocylic indole derivatives // Eur. J. Med. Chem. 2004. V. 39. P. 449-452.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пешкова В. М., Мельчакова Н. В. b-Дикетоны. М.: Наука, 1986, 200 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пешкова В. М., Мельчакова Н. В. b-Дикетоны. М.: Наука, 1986, 200 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Проблемы химии и применения b-дикетонатов металлов // Под. ред. В.И. Спи-цына. М.: Наука, 1982. 265 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Проблемы химии и применения b-дикетонатов металлов // Под. ред. В.И. Спи-цына. М.: Наука, 1982. 265 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бусев А. И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972 г. 245 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бусев А. И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972 г. 245 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kopylovich M.N., Mahmudov K.T., Haukka M., Luzyanin K.V., Pombeiro A.I.L. (E)-2-(2-(2-hydroxyphenyl)hydrazono)-1-phenylbutane-1,3-dione: Tautomery and coordination to copper(II) // Inorg. Chim Acta. 2011. V. 374. P. 175-180.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kopylovich M.N., Mahmudov K.T., Haukka M., Luzyanin K.V., Pombeiro A.I.L. (E)-2-(2-(2-hydroxyphenyl)hydrazono)-1-phenylbutane-1,3-dione: Tautomery and coordination to copper(II) // Inorg. Chim Acta. 2011. V. 374. P. 175-180.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия,1964. 386 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия,1964. 386 c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектро фотометрическим методам анализа. Л.: Химия ,1972. 407 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектро фотометрическим методам анализа. Л.: Химия ,1972. 407 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кришна Р.В., Мутта Р.С., Иенья А.H. Спектрофотометрическое определение железа, меди в сплавах, рудах, органах животных, сельскохозяйственных продуктах , воде b-дикетонатных аддуктов // Журнал аналитической химии. 2009. Т. 58, N 5. С. 499-503.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кришна Р.В., Мутта Р.С., Иенья А.H. Спектрофотометрическое определение железа, меди в сплавах, рудах, органах животных, сельскохозяйственных продуктах , воде b-дикетонатных аддуктов // Журнал аналитической химии. 2009. Т. 58, N 5. С. 499-503.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
