Фенольные соединения листьев и соцветий Spiraea baldshuanica B. Fedtsch.
https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-1-53-60
Аннотация
Впервые исследованы состав и содержание фенольных соединений в листьях и соцветиях Spiraea baldshuanica B. Fedtsch. Материал собран в июне 2019 г. в природной популяции в Республике Таджикистан. Фенольные соединения изучены в водно-этанольных 40%-х экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Аналитическая ВЭЖХ-система состоит из жидкостного хроматографа Agilent 1200 (США) с диодно-матричным детектором, автосамплером и системой для сбора и обработки хроматографических данных ChemStation. В нативных экстрактах из соцветий обнаружено 15 соединений фенольной природы, из листьев – 11 веществ. Из них идентифицированы хлорогеновая и коричная кислоты, кверцетин, кемпферол, гиперозид, изокверцитрин, авикулярин и астрагалин. Хроматографические профили листьев и соцветий различаются. В соцветиях S. baldshuanica обнаружены изокверцитрин, авикулярин, кемпферол, которые отсутствуют в листьях. В соцветиях концентрация всех обнаруженных фенольных соединений выше, чем в листьях. Мажорным компонентом в соцветиях является астрагалин (3,16 мг/г), концентрация которого в 5 раз больше, чем в листьях (0,60 мг/г). Путем кислотного гидролиза соляной кислотой (1:1) водно-этанольных экстрактов из листьев и соцветий были получены агликоны флавоноидов. В гидролизатах экстрактов из листьев и соцветий S. baldshuanica обнаружено 3 флавонолагликона ‒ кверцетин, кемпферол и изорамнетин. При пересчете концентрации агликона на соответствующий гликозид выявлено, что в листьях и соцветиях преобладают гликозиды кверцетина (6,67 мг/г – в соцветиях, и 1,19 мг/г – в листьях). S. baldshuanica сильно отличается от других представителей растений рода Spiraea секции Calospira по хроматографическому профилю фенольных соединений из листьев. Это является дополнительным подтверждением выделения ее в отдельный ряд Decumbentes по морфологическим признакам.
Ключевые слова
Об авторах
В. А. КостиковаРоссия
Костикова Вера Андреевна, к.б.н., старший научный сотрудник; старший научный сотрудник
630090, г. Новосибирск, ул. Золотодолинская, 101
634050, г. Томск, пр-т Ленина, 36
К. А. Бобокалонов
Таджикистан
Бобокалонов Кобилджон Азаматович, научный сотрудник
734017, г. Душанбе-17, ул. Карамова, 27
А. А. Кузнецов
Россия
Кузнецов Александр Александрович, заведующий лабораторией структурного и молекулярного анализа растений
634050, г. Томск, пр-т Ленина, 36
Список литературы
1. Запрометов М.Н. Фенольные соединения: распространение, метаболизм и функции в растениях. М.: Наука, 1993. 271 с.
2. Ferreyra M.L.F., Rius S.P., Casati P. Flavonoids: biosynthesis, biological functions, and biotechnological applications // Frontiers in Plant Science. 2012. Vol. 3. Article number 222. 15 p. https://doi.org/10.3389/fpls.2012.00222
3. Weinreb O., Amit Т., Youdim M.B.H. The application of proteomics for studying the neurorescue activity of the polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate // Archives of Biochemistry and Biophysics. 2008. Vol. 476. Issue 2. P. 152–160. https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.01.004
4. Antonio A.M., Druse M.J. Antioxidants prevent ethanol-associated apoptosis in fetal rhombencephalic neurons // Brain Research. 2008. Vol. 1204. P. 16–23. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2008.02.018
5. Bespalov V.G., Alexandrov V.A., Vysochina G.I., Kostikova V.А., Baranenko D.A. The Inhibiting Activity of Meadowsweet Extract on Neurocarcinogenesis Induced Transplacentally in Rats by Ethylnitrosourea // Journal of Neuro-Oncology. 2017. Vol. 131. Issue 3. P. 459‒467. https://doi.org/10.1007/s11060-016-2323-6
6. Zengin G., Mocan A., Uysal S., Ceylan R., Crișan G., Aktumsek A. A review of phenolic compounds from medicinal plants and nutraceuticals, and their characterization by different antioxidant assays. In: Lokatelli M., Celia C. (ed.). Analytical Chemistry: Developments, Applications and Challenges in Food Analysis. New-York: NOVA Science Publishers Inc., 2017. P. 77–103.
7. Businsky R., Businska L. The genus Spiraea in cultivation in Bohemia, Moravia and Slovakia // Acta Pruhoniciana. Vol. 72. Průhonice, 2002. 165 p.
8. Костикова В.А., Кузнецов А.А., Тищенко Э.Д., Файзылхакова А.Н. Хемотаксономическое изучение Spiraea aemiliana в сравнении с близкородственными видами S. betulifolia и S. beauverdiana // Acta Biologica Sibirica. 2019. Т. 5. N 3. С. 15–21. http://doi.org/10.14258/abs.v5.i3.6352
9. Teng Y., Yang Q., Yu Z., Zhou G., Sun Q., Jin H., et al. In vitro antimicrobial activity of the leaf essential oil of Spiraea alpina Pall // World Journal of Microbiology and Biotechnology. 2010. Vol. 26. Issue 1. P. 9–14. https://doi.org/10.1007/s11274-009-0134-z
10. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейства Hydraginaceae – Haloragaceae. Л.: Наука, 1987. 328 c.
11. Kashchenko N.I., Chirikova N.K., Olennikov D.N. Acylated flavonoids from Spiraea genus as inhibitors of α-amylase // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2018. Vol. 44. Issue 7. P. 876–886. https://doi.org/10.1134/S1068162018070051
12. Sun S., Liu Y., Liu X., Zhang S., Wang W., Wang R., et al. Neolignan glycosides from Spiraea salicifolia and their inhibitory activity on proinflammatory cytokine interleukin-6 production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells // Natural Product Research. 2019. Vol. 33. Issue 22. P. 3215– 3222. https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1468329
13. Ma Y., Mao X.-Y., Huang L.-J., Fan Y.-M., Gu W., Yan C., et al. Diterpene alkaloids and diterpenes from Spiraea japonica and their anti-Tobacco mosaic virus activity // Fitoterapia 2016. Vol. 109. P. 8–13. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2015.11.019
14. Костикова В.А., Филиппова Е.И., Высочина Г.И., Мазуркова Н.А. Противовирусная активность растений рода Spiraea (Rosaceae), произрастающих в азиатской части России // Сохранение разнообразия растительного мира в ботани- ческих садах: традиции, современность, перспективы: материалы Международной конференции, посвященной 70-летию Центрального сибирского ботанического сада (Новосибирск, 1–8 августа 2016 г.). Новосибирск: Изд-во ЦСБС СО РАН, 2016. С. 156–157.
15. Kostikova V.A., Shaldaeva T.M. The antioxidant activity of the Russian Far East representatives of the genus Spiraea L. (Rosaceae Juss.) // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2016. Vol. 43. Issue 7. P. 790– 794. https://doi.org/10.1134/S1068162017070081
16. Костикова В.А. Определение оптимальных условий экстракции для исследования состава фенольных соединений Spiraea betulifolia Pall. методом ВЭЖХ // Химия растительного сырья. 2017. N 1. С. 159–162. https://doi.org/10.14258/jcprm.2017011417
17. Van Beek T.A. Chemical analysis of Ginkgo biloba leaves and extracts // Journal of Chromatography A. 2002. Vol. 967. Issue 1. P. 21–55. https:// doi.org/10.1016/S0021-9673(02)00172-3
18. Van Beek T.A., Montoro P. Chemical analysis and quality control of Ginkgo biloba leaves, extracts, and phytopharmaceuticals // Journal of Chromatography A. 2009. Vol. 1216. Issue 11. P. 2002–2032. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2009.01.013
19. Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А., Музычкина Р.А., Толстиков Г.А. Природные флавоноиды. Новосибирск: Гео, 2007. 232 с.
20. Riaz A., Rasul A., Hussain G., Zahoor M.K., Jabeen F., Subhani Z., et al. Astragalin: a bioactive phytochemical with potential therapeutic activities // Advances in pharmacological sciences. 2018. Vol. 2018. Article ID 9794625. 15 p. https://doi.org/10.1155/2018/9794625
Рецензия
Для цитирования:
Костикова В.А., Бобокалонов К.А., Кузнецов А.А. Фенольные соединения листьев и соцветий Spiraea baldshuanica B. Fedtsch. Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2021;11(1):53-60. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-1-53-60
For citation:
Kostikova V.A., Bobokalonov K.A., Kuznetsov A.A. Phenolic compounds in the leaves and inflorescences of Spiraea baldshuanica B. Fedtsch. Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology. 2021;11(1):53-60. (In Russ.) https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-1-53-60