ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С (Е)-2-ГИДРОКСИ-3-((2-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕН)(АМИНО) БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТОЙ

На основе салицилового альдегида синтезирован новый органический реагент (Е)-2-гидрокси-3-((2-гидроксибензилиден)(амино)бензолсульфокислота. рН-метрическим методом в водно-этанольном среде определены константа диссоциации реагента: рК₁=8,47± 0,03, pK₂=9,38 ± 0,04. Изучено комплексообразование Fe(III) с (Е)-2-гидрокси-3-((2-гидроксибензилиден)(амино)бензолсульфокислотой в присутствии диантипирилфенилметана (ДАФМ) и 8-оксихинолина. Установлены оптимальные условия комплексообразования. Вычислены основные спектрофотометрические характеристики комплексов (рНопт, λопт, молярный коэффициент поглощения, состав комплексов, интервал подчинения закону Бера). Исследовано комплексообразование железа (III) с реагентом и установлено, что в присутствии ДАФМ и 8-оксихинолина образуются разнолигандные комплексы, при этом наблюдаются батохромные сдвиги в спектре поглощения и максимальный выход сдвигается в кислую среду по сравнению однороднолигандным комплексом. Все методы показали, что соотношение компонентов в бинарных комплексах Fe(III)-R равно 1:2, а в разнолигандных комплексах Fe(III)-R-8-оксихинолин =2:2:1, Fe(III)-R-ДАФМ=1:2:1. Изучено влияние некоторых ионов и маскирующих веществ на образование бинарного и разнолигандных комплексов железа (III). Изучение влияние посторонных ионов и маскирующих веществ на спектрофотометрическое определение железа (III) в виде бинарного и смешаннолигандного комплексов показало, что в присутствии диантипирилфенилметана и 8-оксихинолина увеличивается избирательность реакции . Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа в хлебе и пшеничном отрубе.

синтез, комплексообразования, определение железа, спектрофотометрический метод, диантипирилфенилметан

1. Бургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе.М.: Мир, 1975. 272 с.

2. Бурачева С.А., Гуля А.П., Присакарь В.И., Цапков В.И., Лазакович Д.В. Синтез и противомикробная активность сульфазинсодеожащих комплексов меди (II) с бензоилгидразонами замещенных производных салицилового альдегида // Химико-фармацевтический журнал. 2010. N 3. С. 28.

3. Хьюз М. Неорганическая химия биологических процессов. М.: Мир, 416 с.

4. Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972 г. 245 с.

5. Бейтс Р.Г. Определение рН. Теория и практика. Л.: Химия 1972, 400 с.

6. Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия,1964. 386 с.

7. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектро фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1972. 407 с.

8. Алиева Р.А., Пашаев Ф.Г. Гасанов А.Г., Махмудов К.Е. Квантово-химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа (III) // Методы и объекты химического анализа, 2008. Т.3, N 2. С. 167-174.

9. Немодрук А.А., Абалакина В.М., Морейская Л.В., Бурмистров М.Т. Руководство методы аналитического контроля в интенсивной металлургии. М., 1983. Т.9. 92 с.

10. Бурштейн Л.И. Методы исследования пищевых продуктов. М.: Госмедиздат, 1991. 643 с.